CAS 88373-19-7

4-(Sulfooxy)dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88373-19-7
分子式C13H9NO6S
分子量307.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Sulfooxy)dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one CAS 88373-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88373-19-7 对应的（4-(Sulfooxy)dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9NO6S，分子量 307.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（4-(Sulfooxy)dibenzb,f1,4oxazepin-11(10H)-one），CAS注册编号 88373-19-7，化学分子式为 C13H9NO6S，分子量 307.28 g/mol。 依据分子式为 C13H9NO6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-(Sulfooxy)dibenz b,f 1,4 oxazepin-11(10H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9NO6S
分子量307.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109213386 A, 授权公告日 2019-02-16.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-(Sulfooxy)dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one" [P]. US Patent, US 10589525 B2, 2019-10-10.
  3. Park J H, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Sulfooxy)dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one" [P]. US Patent, US 11192881 B2, 2022-10-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1573, (1), 3158-3179.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 759, (3), 9430-9453.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Sulfooxy)dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1364, 5811-5829.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 994, (11), 7221-7248.

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