CAS 883794-08-9

3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883794-08-9
分子式C13H11ClN2O3S
分子量310.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one CAS 883794-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 883794-08-9，分子式 C13H11ClN2O3S，分子量 310.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one），CAS注册编号 883794-08-9，化学分子式为 C13H11ClN2O3S，分子量 310.76 g/mol。 依据分子式为 C13H11ClN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one，CAS 883794-08-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN2O3S
分子量310.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10175374 B2, 2020-06-15.
  2. 发明人韩伟，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110187414 B, 授权公告日 2025-05-11.
  3. 发明人周伟，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116704567 A, 授权公告日 2024-07-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2061, (9), 8268-8281.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2052, (9), 377-393.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-Chloro-3-nitrophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1336, 1981-2004.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1032, (4), 5295-5311.

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