CAS 883794-86-3

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883794-86-3
分子式C16H13ClFNO3
分子量321.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-one CAS 883794-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-one，CAS 883794-86-3）属于药物标准品。分子式 C16H13ClFNO3，分子量 321.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H13ClFNO3 的（1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-one），其CAS登记号是 883794-86-3，分子量为 321.73 g/mol。 （分子式 C16H13ClFNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-3-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClFNO3
分子量321.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115683806 A, 授权公告日 2024-11-26.
  2. 发明人陈志强，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115831554 A, 授权公告日 2025-12-17.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113194179 B, 授权公告日 2025-06-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 290, 4601-4613.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2284, 8799-8826.

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