CAS 88380-66-9

N,N'-(6-(Ethylthio)pyrimidine-2,4-diyl)diacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88380-66-9
分子式C10H14N4O2S
分子量254.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(6-(Ethylthio)pyrimidine-2,4-diyl)diacetamide CAS 88380-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N'-(6-(Ethylthio)pyrimidine-2,4-diyl)diacetamide，CAS 88380-66-9），分子式 C10H14N4O2S，分子量 254.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N,N'-(6-(Ethylthio)pyrimidine-2,4-diyl)diacetamide），CAS注册编号 88380-66-9，化学分子式为 C10H14N4O2S，分子量 254.31 g/mol。 （分子式 C10H14N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：针对化学分析用途，（N,N'-(6-(Ethylthio)pyrimidine-2,4-diyl)diacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N4O2S
分子量254.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10187645 B2, 2020-09-18.
  2. 发明人郭海燕，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of N,N'-(6-(Ethylthio)pyrimidine-2,4-diyl)diacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109769456 B, 授权公告日 2022-06-11.
  3. Johnson M A, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-(6-(Ethylthio)pyrimidine-2,4-diyl)diacetamide" [P]. US Patent, US 10605373 B2, 2025-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1191, (9), 9354-9371.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 944, (4), 6043-6058.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-(6-(Ethylthio)pyrimidine-2,4-diyl)diacetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 2259, 8217-8245.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...