CAS 883808-65-9
3-(4-Chlorophenyl)-1-[2-(piperazin-1-yl)ethyl]urea
| CAS 号 | 883808-65-9 |
| 分子式 | C13H19ClN4O |
| 分子量 | 282.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(4-Chlorophenyl)-1-[2-(piperazin-1-yl)ethyl]urea）为药物标准品，CAS 登记号 883808-65-9，分子式 C13H19ClN4O，分子量 282.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(4-Chlorophenyl)-1-2-(piperazin-1-yl)ethylurea），CAS注册编号 883808-65-9，化学分子式为 C13H19ClN4O，分子量 282.77 g/mol。 （分子式 C13H19ClN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性
应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-1- 2-(piperazin-1-yl)ethyl urea，CAS 883808-65-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H19ClN4O |
| 分子量 | 282.77 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10466798 B2, 2018-10-02.
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-1-[2-(piperazin-1-yl)ethyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108769029 A, 授权公告日 2022-07-19.
- Anderson J P, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-1-[2-(piperazin-1-yl)ethyl]urea" [P]. US Patent, US 10104792 B2, 2025-07-05.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1050, 3747-3756.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 525, (2), 3102-3110.
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