CAS 883870-28-8

Methyl 4,6-dichloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883870-28-8
分子式C7H6Cl2N2O2S
分子量253.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4,6-dichloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate CAS 883870-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 4,6-dichloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 883870-28-8），分子式 C7H6Cl2N2O2S，分子量 253.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 883870-28-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 4,6-dichloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate），化学式 C7H6Cl2N2O2S，相对分子质量 253.11。 依据分子式为 C7H6Cl2N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 883870-28-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6Cl2N2O2S
分子量253.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109574232 A, 授权公告日 2022-09-14.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 4,6-dichloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111504521 A, 授权公告日 2020-04-01.
  3. Stevens L M, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4,6-dichloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9709941 B2, 2023-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 170, (9), 8375-8396.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2299, (8), 565-584.

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