CAS 88397-05-1
2-(2-Chlorobenzyl)-4,4-dimethylisoxazolidine-3-thione
| CAS 号 | 88397-05-1 |
| 分子式 | C12H14ClNOS |
| 分子量 | 255.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(2-Chlorobenzyl)-4,4-dimethylisoxazolidine-3-thione）为药物标准品，CAS 登记号 88397-05-1，分子式 C12H14ClNOS，分子量 255.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为255.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-Chlorobenzyl)-4,4-dimethylisoxazolidine-3-thione），CAS注册编号 88397-05-1，化学分子式为 C12H14ClNOS，分子量 255.76 g/mol。 依据分子式为 C12H14ClNOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88397-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14ClNOS |
| 分子量 | 255.76 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108043725 B, 授权公告日 2021-09-04.
- 发明人李文辉，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chlorobenzyl)-4,4-dimethylisoxazolidine-3-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116270493 B, 授权公告日 2019-06-16.
- Lee S K, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chlorobenzyl)-4,4-dimethylisoxazolidine-3-thione" [P]. US Patent, US 10742557 B2, 2018-11-10.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2116, 9973-9996.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2008, (1), 4915-4920.
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