CAS 883997-72-6

1-(2-Hydroxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1h-indazol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883997-72-6
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Hydroxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1h-indazol-4-one CAS 883997-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 883997-72-6 对应的（1-(2-Hydroxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1h-indazol-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O2，分子量 180.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 883997-72-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1h-indazol-4-one），化学式 C9H12N2O2，相对分子质量 180.20。 依据分子式为 C9H12N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（1-(2-Hydroxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1h-indazol-4-one，CAS 883997-72-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114384958 B, 授权公告日 2025-11-20.
  2. Roberts E F, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1h-indazol-4-one" [P]. US Patent, US 9806217 B2, 2021-05-09.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1h-indazol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114428824 B, 授权公告日 2023-07-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 134, (8), 1962-1972.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2214, 4344-4357.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1h-indazol-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 2148, (8), 7722-7728.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 663, 7811-7826.

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