CAS 88404-47-1

2,2'-((2,6,8-Trichloroquinazolin-4-yl)azanediyl)diethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88404-47-1
分子式C12H12Cl3N3O2
分子量336.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-((2,6,8-Trichloroquinazolin-4-yl)azanediyl)diethanol CAS 88404-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,2'-((2,6,8-Trichloroquinazolin-4-yl)azanediyl)diethanol）为药物标准品，CAS 登记号 88404-47-1，分子式 C12H12Cl3N3O2，分子量 336.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 88404-47-1 对应的化合物（英文标识 2,2'-((2,6,8-Trichloroquinazolin-4-yl)azanediyl)diethanol），化学式 C12H12Cl3N3O2，相对分子质量 336.60。 依据分子式为 C12H12Cl3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（2,2'-((2,6,8-Trichloroquinazolin-4-yl)azanediyl)diethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12Cl3N3O2
分子量336.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11617790 B2, 2019-12-05.
  2. 发明人林芳，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2,2'-((2,6,8-Trichloroquinazolin-4-yl)azanediyl)diethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112943879 B, 授权公告日 2023-05-18.
  3. 发明人杨光，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-((2,6,8-Trichloroquinazolin-4-yl)azanediyl)diethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109570843 B, 授权公告日 2022-08-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 926, (11), 5942-5970.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2141, (9), 4529-4545.

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