CAS 884497-55-6

3-(5-((3-Methyl-5-oxoisoxazol-4(5H)-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号884497-55-6
分子式C16H11NO5
分子量297.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-((3-Methyl-5-oxoisoxazol-4(5H)-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid CAS 884497-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(5-((3-Methyl-5-oxoisoxazol-4(5H)-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid，CAS 884497-55-6）属于药物标准品。分子式 C16H11NO5，分子量 297.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H11NO5 的（3-(5-((3-Methyl-5-oxoisoxazol-4(5H)-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid），其CAS登记号是 884497-55-6，分子量为 297.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为297.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 884497-55-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11NO5
分子量297.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116690966 A, 授权公告日 2024-10-05.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(5-((3-Methyl-5-oxoisoxazol-4(5H)-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115765371 B, 授权公告日 2021-01-06.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-((3-Methyl-5-oxoisoxazol-4(5H)-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109047003 A, 授权公告日 2023-09-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2231, (2), 2413-2425.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2212, (3), 5952-5970.

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