CAS 884504-25-0

1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号884504-25-0
分子式C13H14F2O3
分子量256.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one CAS 884504-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one，CAS 号 884504-25-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14F2O3，分子量 256.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H14F2O3 的（1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 884504-25-0，分子量为 256.25 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括256.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 884504-25-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F2O3
分子量256.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116404282 A, 授权公告日 2021-01-04.
  2. Anderson J P, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11772623 B2, 2018-10-21.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110686032 B, 授权公告日 2022-05-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 870, (6), 5155-5163.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1259, 4302-4318.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1840, (9), 9472-9492.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 814, (3), 5052-5081.

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