CAS 884504-47-6

1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号884504-47-6
分子式C13H14Cl2O3
分子量289.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one CAS 884504-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 884504-47-6，分子式 C13H14Cl2O3，分子量 289.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H14Cl2O3 的（1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 884504-47-6，分子量为 289.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为289.15 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 884504-47-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14Cl2O3
分子量289.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115516861 B, 授权公告日 2024-02-26.
  2. Hughes D C, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11664723 B2, 2020-01-27.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117169167 B, 授权公告日 2019-07-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1738, (1), 5135-5139.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 675, (12), 8949-8957.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 624, (10), 5964-5984.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 2319, 8225-8249.

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