CAS 884507-52-2

(4-((4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)methyl)phenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号884507-52-2
分子式C14H23N3
分子量233.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (4-((4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)methyl)phenyl)methanamine CAS 884507-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((4-((4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)methyl)phenyl)methanamine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 884507-52-2。分子式 C14H23N3,分子量 233.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 884507-52-2 对应的化合物(英文标识 (4-((4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)methyl)phenyl)methanamine),化学式 C14H23N3,相对分子质量 233.35。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为233.35 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀

应用场景:针对化学分析用途,((4-((4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)methyl)phenyl)methanamine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3
分子量233.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,何建平,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112755148 A, 授权公告日 2024-03-20.
  2. 发明人马晓峰,韩伟,胡光. "Method for the Synthesis of (4-((4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)methyl)phenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113802599 B, 授权公告日 2022-04-22.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (4-((4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)methyl)phenyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3774711 A1, 2023-01-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 768, 2153-2173.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 987, 9818-9826.

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