CAS 884987-17-1
N-(2,3-Dichlorophenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine
| CAS 号 | 884987-17-1 |
| 分子式 | C15H13Cl2NO4S |
| 分子量 | 374.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(2,3-Dichlorophenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine，CAS 884987-17-1）属于药物标准品。分子式 C15H13Cl2NO4S，分子量 374.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(2,3-Dichlorophenyl)-N-(4-methylphenyl)sulfonylglycine），CAS注册编号 884987-17-1，化学分子式为 C15H13Cl2NO4S，分子量 374.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为374.24 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 884987-17-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13Cl2NO4S |
| 分子量 | 374.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112075676 A, 授权公告日 2019-07-01.
- Brown S R, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Dichlorophenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine" [P]. US Patent, US 11502914 B2, 2023-12-16.
- 发明人钱学锋，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-Dichlorophenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116017501 A, 授权公告日 2015-04-19.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 189, (4), 5528-5543.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2175, 9186-9193.
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