CAS 885015-52-1

4-(1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885015-52-1
分子式C17H11F3N2O3
分子量348.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzoic acid CAS 885015-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzoic acid，CAS 号 885015-52-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H11F3N2O3，分子量 348.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 885015-52-1 对应的化合物（英文标识 4-(1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzoic acid），化学式 C17H11F3N2O3，相对分子质量 348.28。 依据分子式为 C17H11F3N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 885015-52-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F3N2O3
分子量348.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110362042 B, 授权公告日 2022-10-22.
  2. 发明人张德明，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116669143 A, 授权公告日 2018-06-14.
  3. Patel M V, Johnson M A, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9784460 B2, 2025-09-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1781, 5575-5595.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1537, 4813-4840.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 234, 9449-9453.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 204, (10), 3250-3267.

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