CAS 885104-38-1

(R)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pent-4-ynoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885104-38-1
分子式C21H19NO4
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pent-4-ynoate CAS 885104-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pent-4-ynoate，CAS 885104-38-1），分子式 C21H19NO4，分子量 349.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 885104-38-1 对应的化合物（英文标识 (R)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pent-4-ynoate），化学式 C21H19NO4，相对分子质量 349.38。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括349.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pent-4-ynoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19NO4
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9067066 B2, 2018-05-23.
  2. 发明人徐明华，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pent-4-ynoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112452616 A, 授权公告日 2025-01-27.
  3. 发明人高志强，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pent-4-ynoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114634210 A, 授权公告日 2022-08-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1606, (11), 3426-3446.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2422, 7421-7424.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...