CAS 885268-55-3

2-(5-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885268-55-3
分子式C11H14ClNO
分子量211.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)ethanol CAS 885268-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(5-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)ethanol，CAS 885268-55-3）属于药物标准品。分子式 C11H14ClNO，分子量 211.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H14ClNO 的（2-(5-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)ethanol），其CAS登记号是 885268-55-3，分子量为 211.69 g/mol。 依据分子式为 C11H14ClNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（2-(5-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO
分子量211.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109520524 A, 授权公告日 2021-11-28.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108912798 B, 授权公告日 2022-03-04.
  3. 发明人张德明，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114061241 A, 授权公告日 2022-08-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1865, 9558-9562.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 465, (1), 7854-7874.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 921, (12), 2834-2856.

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