CAS 885269-15-8
1-((2,6-Difluorophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 885269-15-8 |
| 分子式 | C13H15F2NO4S |
| 分子量 | 319.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-((2,6-Difluorophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 号 885269-15-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15F2NO4S，分子量 319.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H15F2NO4S 的（1-((2,6-Difluorophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 885269-15-8，分子量为 319.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为319.32 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品
应用场景：（1-((2,6-Difluorophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15F2NO4S |
| 分子量 | 319.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116344950 B, 授权公告日 2016-11-26.
- 发明人罗永刚，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-((2,6-Difluorophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111879244 A, 授权公告日 2025-05-25.
- 发明人周伟，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,6-Difluorophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117631960 A, 授权公告日 2024-04-10.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 172, (10), 4345-4364.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1661, (8), 8174-8199.
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