CAS 885269-34-1

4-(((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl])-4-sulfonamido)methyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885269-34-1
分子式C20H16ClNO4S
分子量401.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl])-4-sulfonamido)methyl)benzoic acid CAS 885269-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl])-4-sulfonamido)methyl)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 885269-34-1。分子式 C20H16ClNO4S，分子量 401.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(((4'-Chloro-1,1'-biphenyl)-4-sulfonamido)methyl)benzoic acid），CAS注册编号 885269-34-1，化学分子式为 C20H16ClNO4S，分子量 401.86 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括401.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：针对化学分析用途，（4-(((4'-Chloro- 1,1'-biphenyl )-4-sulfonamido)methyl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClNO4S
分子量401.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114544794 A, 授权公告日 2023-10-06.
  2. Klinger H, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-(((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl])-4-sulfonamido)methyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9029806 B2, 2017-02-16.
  3. 发明人冯建国，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl])-4-sulfonamido)methyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112304294 B, 授权公告日 2017-08-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 717, 5005-5011.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 927, (12), 710-731.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl])-4-sulfonamido)methyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1774, 4894-4914.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1197, (1), 5960-5972.

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