CAS 885269-75-0

5-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885269-75-0
分子式C17H16ClN3O
分子量313.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide CAS 885269-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 885269-75-0 对应的（5-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16ClN3O，分子量 313.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H16ClN3O 的（5-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide），其CAS登记号是 885269-75-0，分子量为 313.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为313.78 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（5-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClN3O
分子量313.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116279054 B, 授权公告日 2024-01-10.
  2. 发明人杨光，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114562806 A, 授权公告日 2019-09-02.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3309604 A1, 2017-10-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 636, 9796-9807.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1898, 3664-3676.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1517, (5), 4731-4754.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 822, (2), 659-671.

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