CAS 885270-18-8

Tert-butyl decahydro-2,7-naphthyridine-2-carboxylate, mixture of diastereomers

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885270-18-8
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl decahydro-2,7-naphthyridine-2-carboxylate, mixture of diastereomers CAS 885270-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl decahydro-2,7-naphthyridine-2-carboxylate, mixture of diastereomers，CAS 号 885270-18-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H24N2O2 的（Tert-butyl decahydro-2,7-naphthyridine-2-carboxylate, mixture of diastereomers），其CAS登记号是 885270-18-8，分子量为 240.34 g/mol。 （分子式 C13H24N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（Tert-butyl decahydro-2,7-naphthyridine-2-carboxylate, mixture of diastereomers）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11794842 B2, 2023-08-11.
  2. 发明人韩伟，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of Tert-butyl decahydro-2,7-naphthyridine-2-carboxylate, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109511789 B, 授权公告日 2025-06-12.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl decahydro-2,7-naphthyridine-2-carboxylate, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108890242 A, 授权公告日 2023-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1282, 9420-9446.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1081, (12), 4759-4784.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...