CAS 885273-77-8

1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885273-77-8
分子式C9H10N2O3S
分子量226.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide CAS 885273-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide，CAS 号 885273-77-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10N2O3S，分子量 226.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 885273-77-8 对应的化合物（英文标识 1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide），化学式 C9H10N2O3S，相对分子质量 226.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O3S
分子量226.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112728141 A, 授权公告日 2024-04-06.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109366884 B, 授权公告日 2017-03-25.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117818359 A, 授权公告日 2017-10-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 279, (3), 9971-9982.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2391, (9), 6328-6332.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1151, (12), 2237-2254.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 664, (9), 8244-8253.

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