CAS 885275-34-3

2-(3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)azetidin-1-yl)-2-(naphthalen-2-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885275-34-3
分子式C20H24N2O4
分子量356.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)azetidin-1-yl)-2-(naphthalen-2-yl)acetic acid CAS 885275-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)azetidin-1-yl)-2-(naphthalen-2-yl)acetic acid，CAS 885275-34-3），分子式 C20H24N2O4，分子量 356.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)azetidin-1-yl)-2-(naphthalen-2-yl)acetic acid），CAS注册编号 885275-34-3，化学分子式为 C20H24N2O4，分子量 356.42 g/mol。 （分子式 C20H24N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 885275-34-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O4
分子量356.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117533947 B, 授权公告日 2020-08-16.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)azetidin-1-yl)-2-(naphthalen-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109917439 A, 授权公告日 2015-03-18.
  3. Nowak P, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)azetidin-1-yl)-2-(naphthalen-2-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3313468 A1, 2023-10-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 660, (1), 2707-2713.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2195, (7), 7888-7903.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)azetidin-1-yl)-2-(naphthalen-2-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 187, (1), 3274-3300.

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