CAS 885276-25-5
(3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-thiophen-2-yl-acetic acid
| CAS 号 | 885276-25-5 |
| 分子式 | C15H22N2O4S |
| 分子量 | 326.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-thiophen-2-yl-acetic acid，CAS 885276-25-5）属于药物标准品。分子式 C15H22N2O4S，分子量 326.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 885276-25-5 对应的化合物（英文标识 (3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-thiophen-2-yl-acetic acid），化学式 C15H22N2O4S，相对分子质量 326.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为326.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（(3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-thiophen-2-yl-acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H22N2O4S |
| 分子量 | 326.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113066179 B, 授权公告日 2022-04-01.
- 发明人冯建国，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-thiophen-2-yl-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109806373 B, 授权公告日 2020-03-10.
- 发明人郭海燕，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-thiophen-2-yl-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109035584 B, 授权公告日 2023-09-28.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1229, (11), 7296-7319.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1381, 9401-9414.
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