CAS 885276-75-5

2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885276-75-5
分子式C16H17FN2O2S
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid CAS 885276-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 885276-75-5。分子式 C16H17FN2O2S，分子量 320.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17FN2O2S 的（2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid），其CAS登记号是 885276-75-5，分子量为 320.38 g/mol。 依据分子式为 C16H17FN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：从实际应用出发，（CAS 885276-75-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17FN2O2S
分子量320.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11980885 B2, 2019-02-15.
  2. 发明人胡光，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117728691 A, 授权公告日 2023-10-04.
  3. Johansson L, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3060537 A1, 2015-10-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1621, 4645-4665.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1532, (3), 3618-3637.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2277, (9), 661-682.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 2413, 1543-1552.

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