CAS 885276-88-0
2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)acetic acid
| CAS 号 | 885276-88-0 |
| 分子式 | C17H18ClN3O2 |
| 分子量 | 331.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)acetic acid，CAS 号 885276-88-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18ClN3O2，分子量 331.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)acetic acid），CAS注册编号 885276-88-0，化学分子式为 C17H18ClN3O2，分子量 331.80 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18ClN3O2 |
| 分子量 | 331.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11680927 B2, 2025-09-12.
- 发明人唐晓军，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110577035 B, 授权公告日 2017-07-14.
- 发明人高志强，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629662 A, 授权公告日 2018-08-04.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 641, 7900-7917.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1949, (3), 1096-1111.
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