CAS 885280-21-7

(2-(2-Bromophenyl)thiazol-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885280-21-7
分子式C10H9BrN2S
分子量269.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(2-Bromophenyl)thiazol-4-yl)methanamine CAS 885280-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(2-Bromophenyl)thiazol-4-yl)methanamine，CAS 号 885280-21-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9BrN2S，分子量 269.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2-(2-Bromophenyl)thiazol-4-yl)methanamine），CAS注册编号 885280-21-7，化学分子式为 C10H9BrN2S，分子量 269.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 885280-21-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrN2S
分子量269.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11028788 B2, 2023-04-09.
  2. Schröder R, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of (2-(2-Bromophenyl)thiazol-4-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3067991 A1, 2025-03-20.
  3. Roberts E F, Thompson G K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (2-(2-Bromophenyl)thiazol-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9763234 B2, 2015-11-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1012, 1826-1838.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 826, (11), 9169-9193.

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