CAS 885456-85-9

(e)-2-Cyano-3-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885456-85-9
分子式C12H9F2NO4
分子量269.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(e)-2-Cyano-3-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)acrylic acid CAS 885456-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (e)-2-Cyano-3-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)acrylic acid，CAS 885456-85-9）属于药物标准品。分子式 C12H9F2NO4，分子量 269.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H9F2NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 885456-85-9 对应的化合物（英文标识 (e)-2-Cyano-3-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)acrylic acid），化学式 C12H9F2NO4，相对分子质量 269.20。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（(e)-2-Cyano-3-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)acrylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F2NO4
分子量269.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9237991 B2, 2020-12-13.
  2. Mueller T, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of (e)-2-Cyano-3-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 11745427 B2, 2015-12-26.
  3. Björnsson E, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (e)-2-Cyano-3-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)acrylic acid" [P]. European Patent, EP 3300160 A1, 2024-11-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2011, (5), 7480-7483.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2159, 8564-8574.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (e)-2-Cyano-3-(4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 338, 8610-8616.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1520, (10), 2062-2078.

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