CAS 885457-49-8

3-(2-Methyl-3-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)indolizin-1-yl)-3-oxopropanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885457-49-8
分子式C19H17N3O
分子量303.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Methyl-3-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)indolizin-1-yl)-3-oxopropanenitrile CAS 885457-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 885457-49-8 对应的（3-(2-Methyl-3-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)indolizin-1-yl)-3-oxopropanenitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17N3O，分子量 303.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 885457-49-8 对应的化合物（英文标识 3-(2-Methyl-3-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)indolizin-1-yl)-3-oxopropanenitrile），化学式 C19H17N3O，相对分子质量 303.36。 依据分子式为 C19H17N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 885457-49-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O
分子量303.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108921259 A, 授权公告日 2021-07-11.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(2-Methyl-3-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)indolizin-1-yl)-3-oxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111993938 A, 授权公告日 2020-03-21.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Methyl-3-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)indolizin-1-yl)-3-oxopropanenitrile" [P]. European Patent, EP 3581759 A1, 2024-09-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 900, (4), 5327-5346.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2151, (5), 3021-3041.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Methyl-3-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)indolizin-1-yl)-3-oxopropanenitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 298, 3272-3289.

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