CAS 885484-41-3

N-(12-Aminododecyl)-deoxynojirimycin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885484-41-3
分子式C12H25NO2
分子量215.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(12-Aminododecyl)-deoxynojirimycin CAS 885484-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 885484-41-3 对应的（N-(12-Aminododecyl)-deoxynojirimycin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H25NO2，分子量 215.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(12-Aminododecyl)-deoxynojirimycin），CAS注册编号 885484-41-3，化学分子式为 C12H25NO2，分子量 215.33 g/mol。 依据分子式为 C12H25NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 215.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：从实际应用出发，（CAS 885484-41-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H25NO2
分子量215.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108786767 A, 授权公告日 2023-02-22.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(12-Aminododecyl)-deoxynojirimycin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110296114 A, 授权公告日 2021-04-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1207, (8), 8522-8541.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 862, (5), 937-957.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(12-Aminododecyl)-deoxynojirimycin Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 217, 9088-9102.

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