CAS 885519-39-1

6-Chloro-4-nitro-1H-indazole-3-carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885519-39-1
分子式C8H4ClN3O4
分子量241.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-nitro-1H-indazole-3-carboxylic Acid CAS 885519-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-4-nitro-1H-indazole-3-carboxylic Acid，CAS 号 885519-39-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4ClN3O4，分子量 241.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 885519-39-1 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-4-nitro-1H-indazole-3-carboxylic Acid），化学式 C8H4ClN3O4，相对分子质量 241.59。 （分子式 C8H4ClN3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 885519-39-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4ClN3O4
分子量241.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114649830 A, 授权公告日 2019-03-22.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-nitro-1H-indazole-3-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110545156 A, 授权公告日 2019-01-15.
  3. 发明人林芳，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-nitro-1H-indazole-3-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116277327 A, 授权公告日 2019-12-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 991, (7), 7722-7728.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1234, 250-254.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-nitro-1H-indazole-3-carboxylic Acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1650, (7), 7379-7394.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2240, (9), 1512-1526.

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