CAS 885520-27-4

4,6-Diiodo-1H-indazol-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885520-27-4
分子式C7H4I2N2O
分子量385.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Diiodo-1H-indazol-3-ol CAS 885520-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,6-Diiodo-1H-indazol-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 885520-27-4。分子式 C7H4I2N2O，分子量 385.93。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4,6-Diiodo-1H-indazol-3-ol），CAS注册编号 885520-27-4，化学分子式为 C7H4I2N2O，分子量 385.93 g/mol。 （C7H4I2N2O）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4,6-Diiodo-1H-indazol-3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4I2N2O
分子量385.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10668641 B2, 2019-01-02.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4,6-Diiodo-1H-indazol-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109522021 B, 授权公告日 2023-05-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 215, 7988-7995.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2259, (3), 4126-4130.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Diiodo-1H-indazol-3-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1813, (2), 3565-3568.

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