CAS 885522-05-4

6-Fluoro-3-iodo-2H-indazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885522-05-4
分子式C8H4FIN2O2
分子量306.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-3-iodo-2H-indazole-4-carboxylic acid CAS 885522-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-3-iodo-2H-indazole-4-carboxylic acid，CAS 号 885522-05-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4FIN2O2，分子量 306.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-Fluoro-3-iodo-2H-indazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 885522-05-4，化学分子式为 C8H4FIN2O2，分子量 306.03 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：（6-Fluoro-3-iodo-2H-indazole-4-carboxylic acid，CAS 885522-05-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4FIN2O2
分子量306.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117704872 A, 授权公告日 2017-02-08.
  2. 发明人张德明，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-3-iodo-2H-indazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110122122 B, 授权公告日 2019-02-08.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-3-iodo-2H-indazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115636594 B, 授权公告日 2016-01-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 717, (4), 9507-9510.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 536, (4), 7708-7737.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-3-iodo-2H-indazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 410, (12), 8838-8847.

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