CAS 885522-80-5

6-Fluoro-4-nitro-1H-indazole-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885522-80-5
分子式C8H4FN3O3
分子量209.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-4-nitro-1H-indazole-3-carbaldehyde CAS 885522-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-4-nitro-1H-indazole-3-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 885522-80-5。分子式 C8H4FN3O3，分子量 209.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Fluoro-4-nitro-1H-indazole-3-carbaldehyde），CAS注册编号 885522-80-5，化学分子式为 C8H4FN3O3，分子量 209.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（6-Fluoro-4-nitro-1H-indazole-3-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4FN3O3
分子量209.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115045243 A, 授权公告日 2017-10-17.
  2. 发明人沈红梅，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-4-nitro-1H-indazole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117355479 B, 授权公告日 2018-05-03.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-4-nitro-1H-indazole-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3303748 A1, 2025-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1386, 40-52.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 668, (2), 5224-5241.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-4-nitro-1H-indazole-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 987, (8), 4648-4670.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1532, (5), 2850-2866.

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