CAS 885524-25-4

4-Ethyl 2-methyl 5-(2-chloroacetamido)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885524-25-4
分子式C14H16ClNO7S
分子量377.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl 2-methyl 5-(2-chloroacetamido)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate CAS 885524-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethyl 2-methyl 5-(2-chloroacetamido)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate，CAS 号 885524-25-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16ClNO7S，分子量 377.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 885524-25-4 对应的化合物（英文标识 4-Ethyl 2-methyl 5-(2-chloroacetamido)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate），化学式 C14H16ClNO7S，相对分子质量 377.80。 （分子式 C14H16ClNO7S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（4-Ethyl 2-methyl 5-(2-chloroacetamido)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate，CAS 885524-25-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClNO7S
分子量377.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111521868 A, 授权公告日 2017-02-06.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl 2-methyl 5-(2-chloroacetamido)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112150024 B, 授权公告日 2021-12-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 233, (11), 374-386.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1632, 5807-5822.

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