CAS 885524-48-1

5,6-Diamino-3-methyl-8-morpholino-2-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrrolo[2,3-c][2,7]naphthyridine-9-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885524-48-1
分子式C16H17N7O2
分子量339.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5,6-Diamino-3-methyl-8-morpholino-2-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrrolo[2,3-c][2,7]naphthyridine-9-carbonitrile CAS 885524-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 885524-48-1 对应的(5,6-Diamino-3-methyl-8-morpholino-2-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrrolo[2,3-c][2,7]naphthyridine-9-carbonitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N7O2,分子量 339.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 (5,6-Diamino-3-methyl-8-morpholino-2-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrrolo2,3-c2,7naphthyridine-9-carbonitrile),CAS注册编号 885524-48-1,化学分子式为 C16H17N7O2,分子量 339.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括339.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多

应用场景:从实际应用出发,(CAS 885524-48-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N7O2
分子量339.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Roberts E F, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11864035 B2, 2021-11-03.
  2. Thompson G K, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5,6-Diamino-3-methyl-8-morpholino-2-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrrolo[2,3-c][2,7]naphthyridine-9-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9769119 B2, 2015-03-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1281, 878-881.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 114, 582-586.

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