CAS 88568-88-1

5-(4-Methylbenzylidene)-3-phenyl-2-selenoxoimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88568-88-1
分子式C17H14N2OSe
分子量341.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Methylbenzylidene)-3-phenyl-2-selenoxoimidazolidin-4-one CAS 88568-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Methylbenzylidene)-3-phenyl-2-selenoxoimidazolidin-4-one，CAS 号 88568-88-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14N2OSe，分子量 341.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(4-Methylbenzylidene)-3-phenyl-2-selenoxoimidazolidin-4-one），CAS注册编号 88568-88-1，化学分子式为 C17H14N2OSe，分子量 341.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为341.27 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Methylbenzylidene)-3-phenyl-2-selenoxoimidazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2OSe
分子量341.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113917969 A, 授权公告日 2015-10-12.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-(4-Methylbenzylidene)-3-phenyl-2-selenoxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112851429 A, 授权公告日 2017-09-27.
  3. 发明人林芳，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Methylbenzylidene)-3-phenyl-2-selenoxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117817743 A, 授权公告日 2015-12-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 594, (5), 6762-6787.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1657, (8), 6509-6513.

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