CAS 885949-95-1

3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885949-95-1
分子式C17H13Cl2NO3
分子量350.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid CAS 885949-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid，CAS 885949-95-1），分子式 C17H13Cl2NO3，分子量 350.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H13Cl2NO3 的（3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 885949-95-1，分子量为 350.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为350.20 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统

应用场景：（3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13Cl2NO3
分子量350.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3092332 A1, 2017-06-25.
  2. 发明人王建平，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110663139 B, 授权公告日 2018-08-26.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3241977 A1, 2024-10-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1222, (5), 7857-7877.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 653, (6), 8921-8933.

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