CAS 885950-05-0

N-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-N-(cyclopropylmethyl)-1-propanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885950-05-0
分子式C11H17ClN2S
分子量244.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-N-(cyclopropylmethyl)-1-propanamine CAS 885950-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-N-(cyclopropylmethyl)-1-propanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 885950-05-0。分子式 C11H17ClN2S，分子量 244.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N-(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl-N-(cyclopropylmethyl)-1-propanamine），CAS注册编号 885950-05-0，化学分子式为 C11H17ClN2S，分子量 244.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 885950-05-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17ClN2S
分子量244.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115572327 B, 授权公告日 2025-11-20.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-N-(cyclopropylmethyl)-1-propanamine" [P]. US Patent, US 9013450 B2, 2022-04-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1945, 3878-3905.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1627, 9356-9372.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-N-(cyclopropylmethyl)-1-propanamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1360, (1), 6108-6116.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 381, 4990-5001.

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