CAS 885950-94-7

3',5'-Bis(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-sulfonylchloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885950-94-7
分子式C14H7ClF6O2S
分子量388.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3',5'-Bis(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-sulfonylchloride CAS 885950-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3',5'-Bis(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-sulfonylchloride，CAS 号 885950-94-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H7ClF6O2S，分子量 388.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括388.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3',5'-Bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-3-sulfonylchloride），CAS注册编号 885950-94-7，化学分子式为 C14H7ClF6O2S，分子量 388.71 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 885950-94-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7ClF6O2S
分子量388.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112014598 B, 授权公告日 2021-07-11.
  2. Mueller T C, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3',5'-Bis(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-sulfonylchloride" [P]. European Patent, EP 3643045 A1, 2021-11-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1585, (9), 248-273.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1255, 455-484.

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