CAS 885951-47-3

Methyl 4-hydroxy-5-oxo-1-(pyridin-2-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885951-47-3
分子式C12H12N2O4
分子量248.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-hydroxy-5-oxo-1-(pyridin-2-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 885951-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 4-hydroxy-5-oxo-1-(pyridin-2-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 885951-47-3），分子式 C12H12N2O4，分子量 248.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H12N2O4 的（Methyl 4-hydroxy-5-oxo-1-(pyridin-2-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 885951-47-3，分子量为 248.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-hydroxy-5-oxo-1-(pyridin-2-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O4
分子量248.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111477213 B, 授权公告日 2015-04-18.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 4-hydroxy-5-oxo-1-(pyridin-2-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117443993 B, 授权公告日 2019-10-04.
  3. Mueller T, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-hydroxy-5-oxo-1-(pyridin-2-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11324558 B2, 2021-11-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1629, (9), 8635-8650.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 431, (1), 5599-5604.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-hydroxy-5-oxo-1-(pyridin-2-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2002, 5055-5085.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 767, 5954-5972.

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