CAS 885954-76-7

tert-Butyl 4-oxoimidazolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885954-76-7
分子式C8H14N2O3
分子量186.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-oxoimidazolidine-1-carboxylate CAS 885954-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-oxoimidazolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 885954-76-7，分子式 C8H14N2O3，分子量 186.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为186.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 885954-76-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-oxoimidazolidine-1-carboxylate），化学式 C8H14N2O3，相对分子质量 186.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括186.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（tert-Butyl 4-oxoimidazolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O3
分子量186.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11346142 B2, 2025-11-18.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-oxoimidazolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11996777 B2, 2022-09-13.
  3. Williams B T, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-oxoimidazolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9644537 B2, 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 860, 8360-8369.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1895, (2), 2459-2467.

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