CAS 885955-03-3
3-Oxo-2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 885955-03-3 |
| 分子式 | C15H12N2O3 |
| 分子量 | 268.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Oxo-2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 885955-03-3。分子式 C15H12N2O3，分子量 268.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C15H12N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-Oxo-2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 885955-03-3，化学分子式为 C15H12N2O3，分子量 268.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量
应用场景：（3-Oxo-2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12N2O3 |
| 分子量 | 268.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116233070 A, 授权公告日 2025-05-01.
- 发明人杨光，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117862954 B, 授权公告日 2020-11-07.
- Klinger H, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-2-(pyridin-3-ylmethyl)isoindoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9761447 B2, 2023-01-28.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 868, (1), 5588-5595.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2244, 2536-2550.
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