CAS 88599-40-0

Benzoic (2R)-2-(carbamoyloxy)-5-chloropyrrolidine-2-carboxylic anhydride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88599-40-0
分子式C11H12ClNO4
分子量257.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzoic (2R)-2-(carbamoyloxy)-5-chloropyrrolidine-2-carboxylic anhydride CAS 88599-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzoic (2R)-2-(carbamoyloxy)-5-chloropyrrolidine-2-carboxylic anhydride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88599-40-0。分子式 C11H12ClNO4，分子量 257.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 88599-40-0 对应的化合物（英文标识 Benzoic (2R)-2-(carbamoyloxy)-5-chloropyrrolidine-2-carboxylic anhydride），化学式 C11H12ClNO4，相对分子质量 257.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：针对化学分析用途，（Benzoic (2R)-2-(carbamoyloxy)-5-chloropyrrolidine-2-carboxylic anhydride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO4
分子量257.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9281525 B2, 2018-11-03.
  2. 发明人高志强，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of Benzoic (2R)-2-(carbamoyloxy)-5-chloropyrrolidine-2-carboxylic anhydride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117466128 B, 授权公告日 2016-03-09.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Benzoic (2R)-2-(carbamoyloxy)-5-chloropyrrolidine-2-carboxylic anhydride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108396311 B, 授权公告日 2019-04-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 956, (1), 9974-9999.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 777, 613-638.

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