CAS 88600-54-8

1,4,5-Triamino-2,6-bis(3,4-dichlorophenoxy)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88600-54-8
分子式C26H15Cl4N3O4
分子量575.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4,5-Triamino-2,6-bis(3,4-dichlorophenoxy)anthracene-9,10-dione CAS 88600-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,4,5-Triamino-2,6-bis(3,4-dichlorophenoxy)anthracene-9,10-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88600-54-8。分子式 C26H15Cl4N3O4，分子量 575.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H15Cl4N3O4 的（1,4,5-Triamino-2,6-bis(3,4-dichlorophenoxy)anthracene-9,10-dione），其CAS登记号是 88600-54-8，分子量为 575.23 g/mol。 （分子式 C26H15Cl4N3O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（1,4,5-Triamino-2,6-bis(3,4-dichlorophenoxy)anthracene-9,10-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H15Cl4N3O4
分子量575.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109028937 B, 授权公告日 2025-12-06.
  2. 发明人高志强，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1,4,5-Triamino-2,6-bis(3,4-dichlorophenoxy)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115345496 A, 授权公告日 2019-08-15.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1,4,5-Triamino-2,6-bis(3,4-dichlorophenoxy)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111070958 A, 授权公告日 2021-05-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1448, 5053-5056.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1546, (9), 6940-6965.

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