CAS 88605-21-4
1,4-Diamino-6-chloro-2-(m-tolyloxy)anthracene-9,10-dione
| CAS 号 | 88605-21-4 |
| 分子式 | C21H15ClN2O3 |
| 分子量 | 378.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 88605-21-4 对应的（1,4-Diamino-6-chloro-2-(m-tolyloxy)anthracene-9,10-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H15ClN2O3，分子量 378.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（1,4-Diamino-6-chloro-2-(m-tolyloxy)anthracene-9,10-dione），CAS注册编号 88605-21-4，化学分子式为 C21H15ClN2O3，分子量 378.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为378.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1,4-Diamino-6-chloro-2-(m-tolyloxy)anthracene-9,10-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H15ClN2O3 |
| 分子量 | 378.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3672789 A1, 2023-09-06.
- 发明人周伟，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1,4-Diamino-6-chloro-2-(m-tolyloxy)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108051574 A, 授权公告日 2024-05-16.
- Sørensen M, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Diamino-6-chloro-2-(m-tolyloxy)anthracene-9,10-dione" [P]. European Patent, EP 3305465 A1, 2019-03-13.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1331, (9), 2179-2193.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1485, (6), 3220-3225.
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