CAS 88605-35-0
1,4-Diamino-7-chloro-2-(4-(methylthio)phenoxy)anthracene-9,10-dione
| CAS 号 | 88605-35-0 |
| 分子式 | C21H15ClN2O3S |
| 分子量 | 410.87 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1,4-Diamino-7-chloro-2-(4-(methylthio)phenoxy)anthracene-9,10-dione）为药物标准品，CAS 登记号 88605-35-0，分子式 C21H15ClN2O3S，分子量 410.87。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C21H15ClN2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 410.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 88605-35-0 对应的化合物（英文标识 1,4-Diamino-7-chloro-2-(4-(methylthio)phenoxy)anthracene-9,10-dione），化学式 C21H15ClN2O3S，相对分子质量 410.87。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1,4-Diamino-7-chloro-2-(4-(methylthio)phenoxy)anthracene-9,10-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H15ClN2O3S |
| 分子量 | 410.87 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112826291 A, 授权公告日 2019-10-28.
- 发明人徐明华，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1,4-Diamino-7-chloro-2-(4-(methylthio)phenoxy)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109520833 A, 授权公告日 2019-05-01.
- 发明人唐晓军，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Diamino-7-chloro-2-(4-(methylthio)phenoxy)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110738825 A, 授权公告日 2020-10-20.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2302, (3), 2713-2727.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1867, (11), 5787-5810.
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