CAS 886051-39-4

1-((((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl butyrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886051-39-4
分子式C11H15NO7
分子量273.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl butyrate CAS 886051-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl butyrate）为药物标准品，CAS 登记号 886051-39-4，分子式 C11H15NO7，分子量 273.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H15NO7 的（1-((((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl butyrate），其CAS登记号是 886051-39-4，分子量为 273.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括273.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（1-((((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl butyrate，CAS 886051-39-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO7
分子量273.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111381739 B, 授权公告日 2017-05-20.
  2. 发明人林芳，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-((((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl butyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108777895 B, 授权公告日 2022-10-02.
  3. Martínez F, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-((((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl butyrate" [P]. European Patent, EP 3230727 A1, 2024-05-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 779, (6), 9836-9839.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 211, (9), 950-975.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)ethyl butyrate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1413, 3422-3448.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 779, 5230-5251.

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