CAS 88606-44-4

8-Acetamidoquinoline-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88606-44-4
分子式C11H9ClN2O3S
分子量284.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Acetamidoquinoline-5-sulfonyl chloride CAS 88606-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Acetamidoquinoline-5-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88606-44-4。分子式 C11H9ClN2O3S，分子量 284.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （8-Acetamidoquinoline-5-sulfonyl chloride），CAS注册编号 88606-44-4，化学分子式为 C11H9ClN2O3S，分子量 284.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（8-Acetamidoquinoline-5-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O3S
分子量284.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3289309 A1, 2023-06-08.
  2. Klinger H, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 8-Acetamidoquinoline-5-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9578564 B2, 2017-02-18.
  3. 发明人徐明华，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-Acetamidoquinoline-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116013975 A, 授权公告日 2015-04-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1229, 1947-1967.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2026, (5), 6946-6974.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Acetamidoquinoline-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 310, 9424-9451.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 2393, 2282-2304.

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