CAS 886361-34-8

methyl 2-amino-5-(4-(tert-butyl)phenyl)thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886361-34-8
分子式C15H18N2O2S
分子量290.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 2-amino-5-(4-(tert-butyl)phenyl)thiazole-4-carboxylate CAS 886361-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 2-amino-5-(4-(tert-butyl)phenyl)thiazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 886361-34-8。分子式 C15H18N2O2S，分子量 290.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 886361-34-8 对应的化合物（英文标识 methyl 2-amino-5-(4-(tert-butyl)phenyl)thiazole-4-carboxylate），化学式 C15H18N2O2S，相对分子质量 290.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为290.38 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考

应用场景：（methyl 2-amino-5-(4-(tert-butyl)phenyl)thiazole-4-carboxylate，CAS 886361-34-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O2S
分子量290.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9639840 B2, 2017-12-19.
  2. 发明人刘建华，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of methyl 2-amino-5-(4-(tert-butyl)phenyl)thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117280348 B, 授权公告日 2016-03-19.
  3. 发明人刘建华，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity methyl 2-amino-5-(4-(tert-butyl)phenyl)thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112385119 B, 授权公告日 2025-10-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 958, (10), 728-756.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1320, (8), 4983-5009.

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